Xaloptic gratuit

1 ml de solution contient 50 µg de latanoprost.

action

Analogue de la prostaglandine F2α, agoniste sélectif du récepteur FP prostanoïde. Il réduit la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse. Augmente l'écoulement scléral choroïdien et réduit la résistance au drainage. Le médicament n'a pas d'effet significatif sur la production d'humeur aqueuse, il n'affecte pas la barrière hydrique hémato-aqueuse. La réduction de la pression intraoculaire se produit environ 3-4 heures après l'administration de la préparation, l'efficacité maximale est atteinte après 8-12 heures, l'effet dure au moins 24 heures. Le latanoprost est un promédicament inactif qui est bien absorbé par la cornée, la substance active entière, qui pénètre dans l'humeur aqueuse est hydrolysé lors de son passage à travers la cornée dans l'acide biologiquement actif du latanoprost. La concentration maximale du médicament dans l'humeur aqueuse survient environ 2 heures après l'administration. Il est distribué principalement dans la chambre antérieure, dans la conjonctive et les paupières, avec seulement des quantités minimes atteignant la chambre postérieure de l'œil. Le médicament n'est pratiquement pas métabolisé dans l'œil. Le métabolisme a lieu principalement dans le foie. T0,5 du médicament dans le sérum est de 17 min. Les métabolites inactifs sont principalement excrétés dans l'urine.

Dosage

Adultes (y compris les personnes âgées): 1 goutte dans le ou les yeux affectés une fois par jour, de préférence le soir. La préparation ne doit pas être administrée plus d'une fois par jour. Si une dose est oubliée, le traitement doit être poursuivi avec la prochaine dose programmée. Immédiatement après l'instillation, il est recommandé de comprimer le sac conjonctival dans la partie médiale de l'angle de la fissure palpébrale (pression ponctuelle) pendant une minute. Si le patient utilise plus d'un médicament pour les yeux, chaque médicament doit être administré à au moins 5 minutes d'intervalle. Les lentilles de contact doivent être retirées avant d'administrer des gouttes oculaires peut être remis en place après 15 minutes. Enfants et adolescents: le même schéma posologique que pour les adultes peut être utilisé. Il n'y a pas de données sur l'utilisation de la préparation chez les nouveau-nés nés avant 36 semaines de grossesse. Les données sur l'utilisation de la préparation chez les enfants de moins de 1 an sont très limitées.

Les indications

Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d'hypertension intraoculaire. L'indication pour l'utilisation du médicament chez les enfants et les adolescents est l'augmentation de la pression intraoculaire et le glaucome infantile.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Précautions

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de la préparation chez les patients atteints de glaucome chronique à angle fermé, de glaucome à angle ouvert chez les patients atteints de pseudophakie, de glaucome pigmentaire, de glaucome inflammatoire, de glaucome néovasculaire, d'inflammation oculaire, de cavité congénitale ou de crise aiguë de glaucome à angle fermé - limité expérience clinique. Des précautions doivent être prises chez les patients périopératoires après extraction de la cataracte et chez les patients souffrant d'aphakie, de pseudophakie avec une capsule du cristallin postérieur déchirée ou avec des lentilles implantées dans la chambre antérieure, ou chez les patients à risque de développer un œdème maculaire kystique (par exemple, rétinopathie diabétique et occlusion de la lumière). vaisseaux rétiniens). Le latanoprost doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de kératite herpétique et doit être évité en cas de kératite herpétique active et chez les patients ayant des antécédents de kératite herpétique récurrente, en particulier liée aux analogues des prostaglandines. Utiliser avec prudence chez les patients prédisposés à l'iritis et / ou à l'uvéite. L'expérience avec le latanoprost chez les patients souffrant d'asthme bronchique est limitée à ce jour, mais il y a eu quelques cas d'aggravation des symptômes d'asthme et / ou de dyspnée après la commercialisation du latanoprost - la prudence est de mise lors du traitement de patients asthmatiques jusqu'à ce que des données suffisantes soient disponibles. La pigmentation de l'iris peut changer pendant le traitement; le traitement peut être poursuivi; cependant, les patients doivent être surveillés régulièrement et, si cela est cliniquement nécessaire, le traitement par le latanoprost doit être interrompu. Une décoloration de la peau périorbitaire a été observée dans la majorité des rapports rapportés par des patients japonais. Les données expérimentales montrent que la décoloration de la peau dans la région orbitale n'était pas permanente et dans certains cas était réversible avec la poursuite du traitement par le latanoprost. Le latanoprost peut changer progressivement la couleur des cils et des cheveux de l'œil traité et de son environnement; ces changements comprennent l'augmentation de la longueur, de l'épaisseur, de la couleur, du nombre de cils ou de cheveux et des changements dans la direction de la croissance des cils. Les modifications des cils sont réversibles à l'arrêt du traitement. Les données sur l'efficacité et la sécurité de la préparation chez les enfants de moins de 1 an (4 patients) sont très limitées. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du produit chez les nouveau-nés prématurés (avant 36 semaines de grossesse). Chez les enfants de 0 à 3 ans atteints de glaucome congénital, la chirurgie (par exemple trabéculotomie, goniotomie) reste le traitement principal. Le profil de sécurité à long terme chez les enfants n'a pas été établi.

Activité indésirable

Très fréquent: augmentation de la pigmentation de l'iris (le plus souvent chez les personnes ayant une couleur mixte de l'iris, par exemple bleu-brun, gris-brun, jaune-brun et vert-brun) - chez certains patients, le changement peut être permanent, hyperémie conjonctivale légère à modérée, irritation oculaire (sensation de brûlure, sable dans les yeux, démangeaisons, picotements, sensation de corps étranger dans l'œil), changements dans l'apparence des cils et des follicules pileux (allongement, épaississement, changement de couleur, augmentation de la quantité) observés principalement en japonais. Fréquent: anomalies épithéliales ponctuelles transitoires (principalement asymptomatiques), inflammation du bord de la paupière, douleur oculaire, photophobie. Peu fréquent: œdème des paupières, syndrome de l'œil sec, kératite, vision trouble, conjonctivite, éruption cutanée. Rare: iritis / uvéite (observée dans la plupart des cas chez les patients présentant des facteurs prédisposants comorbides), œdème maculaire, gonflement et défaut de la cornée symptomatique, œdème périorbitaire, changement de direction de la croissance des cils (peut provoquer une irritation des yeux), apparition d'une double rangée de cils sur les ouvertures des glandes thyroïdiennes (distichiasis), asthme, exacerbation de l'asthme et essoufflement, réactions cutanées locales sur les paupières, assombrissement de la peau des paupières. Très rare: lésions périorbitaires et lésions des paupières (conduisant à un approfondissement du sillon de la paupière), exacerbation de l'angor existant, douleur au niveau de la poitrine; de très rares cas de calcification cornéenne associés à l'utilisation de gouttes ophtalmiques phosphatées ont été rapportés chez certains patients présentant des lésions cornéennes sévères. Fréquence indéterminée: kératite herpétique, céphalées, étourdissements, kyste de l'iris, palpitations, douleurs musculaires, arthralgie. La rhinopharyngite et la fièvre ont été rapportées plus fréquemment chez les enfants et les adolescents que chez les adultes.

Grossesse et allaitement

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent ou qui allaitent doit être arrêté. Dans les études animales, le latanoprost n'a eu aucun effet sur la fertilité masculine ou féminine.

commentaires

Le médicament a une influence mineure sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Une vision trouble transitoire peut survenir après l'instillation. Les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines tant que ces symptômes n'ont pas disparu.

Les interactions

Des réactions paradoxales d'augmentation de la pression intraoculaire ont été rapportées après l'administration simultanée de deux analogues de prostaglandine dans l'œil - l'utilisation concomitante de deux ou plusieurs prostaglandines, analogues ou dérivés des prostaglandines n'est pas recommandée. Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez les adultes.

Prix

Xaloptic Free, prix 100% PLN 122,44

La préparation contient la substance: Latanoprost